『X』用語集

略字 正式名 日本語 意味
X-ray X-radiation X線撮影(レントゲン) リハビリ室や病棟で毎日のように確認される、骨折や肺の状態を白黒の画像で映し出す最も基本的な放射線検査
X-gait Scissors gait (Cross gait) ハサミ脚歩行(交差歩行) 脳性麻痺(痙直型両麻痺)などで両足の内転筋が強く突っ張り、歩行時に太ももがハサミのように交差してしまう異常歩行の俗称略
X-link X-linked inheritance X連鎖遺伝(伴性遺伝) 進行性筋ジストロフィー(デュシェンヌ型)など、X染色体上の遺伝子異常が原因で主に男性に発症する難病の遺伝形式
X-P Roentgen Photography レントゲン写真(直達撮影) カルテや計画書において骨折(Fx)の治癒具合や関節の変形度(OA)を確認したことを示す際、最も頻繁に使われる指示・記録略称
XA Xanthine Antagonist キサンチン拮抗薬 喘息やCOPD(慢性閉塞性肺疾患)の呼吸リハビリ患者に対し、気管支を広げて息苦しさを和らげる目的で処方される呼吸器系のお薬
XAF / X-A-F X-ray Alignment Functional evaluation エックス線アライメント機能評価 人工膝関節置換術(TKA)などの術前・術後において、レントゲン画像上の骨の並び(アライメント)と実際の歩行機能を比較評価するプロセス
XAO Xanthine Oxidase キサンチンオキシダーゼ 体内で尿酸を作り出す酵素。リハビリ時に痛風発作(激しい足の親指の痛み)を起こさないよう、この酵素を抑えるお薬でコントロールする
XCC / X-C-C X-ray Contrast Clinician evaluation 造影レントゲン臨床評価 嚥下造影検査(VF)などのレントゲン動画において、造影剤の動きを見ながら誤嚥の有無や喉の通過状態を専門家チームで総合判定すること
XD / Xd X-ray Dose X線被ばく量 患者がCTやレントゲンなどの画像検査を繰り返し受ける際、安全性やリスク管理のためにカルテに累積記録される放射線の照射量
XDP Xiphoid Disease Process 剣状突起痛症候群(みぞおちの痛み) みぞおちにある骨(剣状突起)の周囲に炎症が起き、呼吸や姿勢変化、リハビリの体幹運動時に胸の下に鋭い痛みが生じる稀な病態
Xenon Xenon therapy キセノン光線療法 リハビリ室の物理療法で行われる、生体浸透性の高い光線を患部に当てることで、血管を広げて慢性的な腰痛や肩の痛みを和らげる治療法
XER / Xer Xerostomia evaluation 口腔乾燥症評価(ドライマウス評価) 脳卒中の薬の副作用や加齢で口が渇く状態。摂食嚥下障害(STリハビリ)において、唾液減少による飲み込みにくさを測定するプロセス
XG Xanthogranulomatous pyelonephritis 黄色肉芽腫性腎盂腎炎 腎臓の組織が慢性的な細菌感染などによって破壊され、腫瘍のような塊ができる非常にまれで重症な特殊型の腎臓の炎症性疾患
XLA X-linked Agammaglobulinemia X連鎖無ガンマグロブリン血症 生まれつき抗体(免疫グロブリン)を全く作ることができず、重い肺炎や感染症を繰り返してしまう遺伝性の小児免疫不全疾患
XLMR X-linked Mental Retardation X連鎖性知的障害 X染色体の異常が原因で生じる、男児に多く見られる遺伝性の知的障害・発達遅滞。小児リハビリによる早期の発達支援が対象となる
XM / X-match Cross Matching 交差適合試験(クロスマッチ) 輸血を行う前に、患者の血液と輸血用の血液を混ぜ合わせて拒絶反応が起きないかを最終確認する、手術前などに必須の安全検査
XN Nyctalo-Xerophthalmia 夜盲症・眼球乾燥症(ビタミンA欠乏症) ビタミンAの深刻な不足により、暗い場所で物が見えなくなる夜盲や、目の粘膜が乾燥する病態。高齢者の転倒リスクに関係する指標略
XO Turner Syndrome (XO) ターナー症候群(XO型) 女性の性染色体(X染色体)が1本足りないことで、低身長や心臓の合併症、特有の発達の遅れを伴う先天性の染色体異常疾患
XPS / X-P-S X-ray Posture Screen レントゲン姿勢スクリーニング 側弯症(Scolio)や骨盤の傾きを正確に把握するため、立位のレントゲン全体の骨格バランスからリハビリの治療方針を導く評価アプローチ
XXY Klinefelter Syndrome (XXY) クラインフェルター症候群 男性の性染色体にX染色体が過剰にある(XXY型)ことで、高身長、不妊、軽度の言語発達の遅れなどを生じる染色体異常疾患

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